精密的预防
医学院研究员Carole Oskeritzian为过敏患者带来了希望
发布时间:2017年2月24日更新日期:2017年2月24日
克里斯·霍恩著，chorn@mailbox.www.eternity-eta.com, 803-777-3687
小时候，Carole Oskeritzian因为过敏差点死于哮喘发作。
她还记得呼吸困难的情景，尤其是注射过敏疫苗的药瓶上那个大胡子男人的脸。法国巴黎巴斯德研究所的同名科学家路易斯·巴斯德研制出了这种药物。后来，他在巴斯德研究所(Pasteur Institute)担任终身科学家，后来移居美国，最终加入南加州大学哥伦比亚医学院(USC School of Medicine Columbia)。
现在，她正在对人类免疫系统做出重要发现，这可能会导致新的预防选择，为哮喘和其他严重过敏性疾病患者带来希望。她的研究还集中在创造新的筛查测试，以预测严重的过敏反应，甚至是以后的癌症。
“我们并没有声称我们的研究可以治愈湿疹或哮喘，因为这些都是复杂的慢性疾病，”病理学、微生物学和免疫学系的助理教授Oskeritzian说。“相反，我们感兴趣的是确定疾病阶段之前组织的早期变化。哮喘症状出现前肺部发生了什么，湿疹出现前皮肤发生了什么，癌症出现前前列腺或结肠组织发生了什么?我们的目标是通过精确预防来预防而不是治疗。”
奥斯克立兹的研究重点是肥大细胞，它们处于健康人体免疫反应的最前沿。位于血管周围的肥大细胞具有产生和储存许多化学物质的独特能力，这些化学物质有助于伤口愈合、对抗细菌和解毒。
但肥大细胞在释放组胺或过度反应时也会造成严重破坏。oskerritzian的研究揭示了人类肥大细胞与炎症中被称为sphingosin -1-phosphate或S1P的信号脂质之间的相互作用。S1P促进肥大细胞高反应性。
“我们发现人类肥大细胞对S1P有反应，但也会产生S1P。肥大细胞来源的S1P可能积极和局部地影响许多细胞的生存、分化、运动和反应性，包括炎症细胞、癌细胞和组成血管的细胞，”她说。
Oskeritzian的团队利用了几种疾病模型，还培养了原始的人类和小鼠肥大细胞在体外研究它们对可能遇到的过敏原和其他物质的反应。目标是确定导致症状的潜在机制。
她说:“因此，我们正在努力开发替代治疗方法和新的基于肥大细胞的筛查方法，通过直接测量组织中肥大细胞的数量和激活状态来预测哪些人类受试者可能患上这些疾病。”“问题并不一定是肥大细胞数量的增加，而是它们转化为一个高度敏感的子集。”
Oskeritzian的研究经常以案例研究和期刊文章的形式出现在她关于医学病理学、微生物学和免疫学的讲座中。
她说:“我使用了大量的临床小插曲，使主题变得令人兴奋、互动和相关——案例研究将科学置于背景之中。”“没有一节课我不与学生进行双向讨论。我想确保他们理解这些联系。”
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