南卡罗来纳公司的家庭连接

家庭支持网络连接有特殊需要的孩子的家庭。成立于1990年,我们在这里帮助成千上万的孩子在南卡罗来纳州达到他们的潜能提供parent-to-parent连接,连接家庭和社区资源,赞助教育和支持项目。

手在Health-South卡

带注释的链接网站感兴趣的南卡罗来纳州的选民。一些残疾相关主题自闭症、脑瘫和多发性硬化症。

“完全彼得:一个家庭的自闭症之旅”

彼得完全是为我们的家庭和家人分享信息关于孤独症。

保护和宣传残疾人公司(堵井)

保护和宣传残疾人,Inc .(堵井)保护残疾人的权利在南卡罗来纳州。堵井促进这个任务通过使个人维护自身权益并通过促进政策和服务,尊重他们的选择。

南卡罗来纳访问:老化和残疾的信息

可搜索的数据库资源为老年人、残疾人及其家属和护理人员。

南卡罗来纳孤独症社会

南卡罗来纳州自闭症协会的目的是使所有的孩子和成年人在南卡罗来纳州自闭症谱系障碍(asd)达到他们的最大潜力。

南卡罗来纳社会服务部门(DSS)

南卡罗来纳州社会服务部门的目的是为了确保安全和健康的儿童和成年人不能保护自己和帮助那些有需要的人的粮食援助和临时资金援助而过渡到就业。

南卡罗来纳发育障碍委员会(SCDDC)

SCDDC成立于1971年,是联邦政府资助下发育障碍的行为。DD委员会倡导独立,促进生产力和促进一体化的发育障碍的人。

南卡罗来纳州图书馆

目的是提高图书馆服务在整个国家,确保所有公民访问图书馆和信息资源足以满足他们的需求。国家图书馆支持图书馆会议信息,教育,文化和娱乐需求的南卡罗来纳的人。

有声读物

SC国家图书馆提供免费记录,盲文,大型印刷和其他图书馆材料为南卡罗来纳州的选民资格残疾。所有的服务都是免费的,合格的南卡罗来纳州的选民。材料是由美国邮政总局为残疾人free-matter邮件。

南卡罗来纳的弧

南卡罗莱纳弧的有特殊需要的努力改善人们的生活。电弧倡导残疾人,以确保他们的服务和支持,他们需要成长,发展和社区的生活。南卡罗来纳的电弧是隶属于美国的弧线,精神发育迟滞的国家组织。

哥伦比亚帕金森支持小组

哥伦比亚帕金森支持小组提供了帕金森社区(帕金森病(PD)患者保健合作伙伴和照顾者-家庭成员和其他人在相关领域工作或有兴趣帕金森病)一个安全的环境来获得鼓励和支持;新闻和信息PD研究和临床试验;特殊的PD事件;和教育计划;以及其他机会和生活与帕金森病相关的信息。

大学中心残疾协会(AUCD)

跨学科中心网络推进政策和实践和发展和其他残疾的人,他们的家庭和社区。

美国自闭症协会(ASA)

孤独症群体的声音。ASA是为了促进教育、意识和倡导孤独症的问题。

美国脑损伤协会(BIA)

BIA成立于1980年,由一群人想改善他们的家庭成员的生活质量持续的脑损伤。他们的任务是创建一个更好的未来通过脑损伤预防、研究、教育和宣传。

国际康复研究中心信息和交换(CIRRIE)

提供和维护国际康复研究的数据库,其中包含超过18000个美国以外的引文为研究

克里斯托弗和达纳·里夫瘫痪资源中心

电子图书馆提供的信息对于那些生活在瘫痪和他们的照顾者。

家庭参与和残疾儿童:教育者和家长的资源指南

这个资源指南编制帮助父母和特殊教育工作者在服务建立一个舒适、有效的伙伴关系促进残疾儿童成功的结果。我们强调研究报告、期刊文章、最佳实践和工具的例子表明方法开发生产协作以便教育者和家庭,儿童在一起,确保更好的服务。

遗传学家参考

国家医学图书馆的消费者网站关于遗传条件。

残疾人教育法案(想法)

想法是我国的特殊教育法律。它指导州和学区如何提供特殊教育和相关服务六百万多名符合条件的残疾儿童。

KidsHealth

家长,小孩和少年儿童健康有专门的门户网站资料。这个网站关注健康信息的孩子从出生到青春期。

梅奥诊所

这个网站提供了一个搜索功能以及疾病的字母顺序和条件。在健康生活的中心部分,有一个婴儿的健康和孩子的健康部分。

医疗在线

可靠的健康来自国家医学图书馆的信息。该网站包括全文医学辞典,药物信息,目录和超过600健康话题。有一个低视力版本可用http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/lowvision.html

国家中心在出生缺陷和发育障碍

功能发育障碍的信息,患病率和疾病控制和预防中心(CDC)的活动。

国家体育活动中心和残疾(NCPAD)

本网站功能信息访问的身体活动与一个数据库的程序和设施在美国

国家委员会独立生活(NCIL)

NCIL,会员组织,独立生活和发展残疾人通过消费者驱动的宣传的权利。他们想象一个残疾人的世界同样重视和充分参与其中。

全国唐氏综合症(NDSC)

NDSC的目的是创建一个国家气候,所有人将识别和接受患有唐氏综合症的人的价值和尊严。使命是提供信息、宣传和支持关于唐氏综合症对个人生活的方方面面。

国家唐氏综合症协会(nds)

nds致力于国家领导人在提高生活质量、实现所有人的潜力与唐氏综合症。患有唐氏综合症的目的是造福人民和他们的家人通过国家领导在教育、研究和宣传。

为独立国家康复信息中心(里)

里的网站提供对数据库的访问相关残疾与康复研究项目和文学。REHABDATA数据库包含12000多个引用和抽象的研究在美国进行

特殊教育项目办公室(OSEP)

OSEP是致力于改善结果婴儿、幼儿、儿童和残疾青年年龄出生在21日通过提供领导和协助州和地区的金融支持。

0 - 3是一个国家的非营利组织。零到三的使命是促进我国婴幼儿的健康发展通过支持和加强家庭、社区和那些代表他们工作。我们致力于推进当前的知识;促进有益的政策和做法;研究和交流最佳实践广泛的观众;并提供培训、技术援助和领导力发展。