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哥伦比亚大学医学院

全州残疾人资源

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南卡罗来纳家庭联系公司

家庭联系是一个为有特殊需要的孩子的家庭提供支持的网络。我们成立于1990年,通过提供父母对父母的联系,将家庭与社区资源联系起来,赞助教育和支持项目,帮助南卡罗来纳州成千上万的儿童发挥他们的潜力。

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双手健康,南卡罗来纳

注释链接到南卡罗来纳人感兴趣的网站。一些与残疾相关的话题是自闭症,脑瘫和多发性硬化症。

《完美的彼得:一个家庭的自闭症之旅》

完美彼得是一种让我们的家庭与你的家人分享自闭症信息的方式。

残疾人保护与宣传公司(P&A)

残疾人保护和宣传公司(P&A)保护南卡罗来纳州残疾人的权利。P&A通过使个人能够为自己辩护,并通过促进尊重他们选择的政策和服务来推动这一使命。

南卡罗来纳州访问:老龄化和残疾信息

老年人、残疾人及其家庭和照顾者资源的可搜索数据库。

南卡罗来纳州自闭症协会

南卡罗来纳自闭症协会的目的是使南卡罗来纳所有患有自闭症谱系障碍(ASDs)的儿童和成人发挥他们的最大潜力。

南卡罗来纳州社会服务部(DSS)

南卡罗来纳社会服务部的宗旨是确保无法自我保护的儿童和成人的安全和健康,并协助那些在过渡就业期间需要粮食援助和临时财政援助的人。

南卡罗来纳州发育障碍委员会

SCDDC成立于1971年,由联邦政府根据《发育障碍法案》资助。DD委员会提倡独立,提高生产力,并促进发育障碍人士的融合。

南卡罗来纳州立图书馆

其目的是改善全州的图书馆服务,并确保所有公民都能获得充分满足其需求的图书馆和信息资源。州图书馆支持图书馆满足南卡罗来纳州人民的信息、教育、文化和娱乐需求。

有声读物

南卡罗来纳州州立图书馆为符合条件的残疾人提供免费的录音、盲文、大幅印刷和其他图书馆资料。所有服务都免费提供给符合条件的南卡罗来纳州居民。材料由美国邮政服务免费邮寄给残疾人。

南卡罗来纳弧

南卡罗来纳弧致力于改善有特殊需要的人的生活。Arc倡导残疾人,以确保他们获得成长、发展和在社区生活所需的服务和支持。南卡罗来纳弧隶属于美国弧,这是一个关于智力迟钝的国家组织。

哥伦比亚帕金森症支持小组

哥伦比亚帕金森病支持小组为帕金森病社区(帕金森病患者-他们的护理伙伴和照顾者-家庭成员-以及其他在相关领域工作或对帕金森病感兴趣的人)提供一个安全的环境,以获得鼓励和支持;PD研究和临床试验的新闻和信息;特殊PD事件;还有教育项目;以及其他与帕金森氏症相关的机会和信息。

美国大学残疾人中心协会

一个跨学科中心网络,为发育障碍和其他残疾人士、他们的家庭和社区推进政策和实践。

美国自闭症协会

自闭症群体的声音。ASA旨在促进自闭症问题的教育、意识和宣传。

美国脑损伤协会

美国脑损伤协会于1980年由一群人创立,他们希望改善患有脑损伤的家庭成员的生活质量。他们的使命是通过脑损伤预防、研究、教育和倡导来创造一个更美好的未来。

国际康复研究信息与交流中心

提供并维护国际康复研究数据库,其中包含超过18,000个在美国以外进行的研究引用

克里斯托弗和达纳·里夫瘫痪资源中心

电子图书馆为瘫痪患者和他们的照顾者提供信息。

家庭参与和残疾儿童:教育工作者和家长的资源指南

本资源指南旨在帮助家长和特殊教育工作者建立一种舒适而有效的伙伴关系,以促进残疾儿童的成功。我们重点介绍了研究报告、期刊文章、最佳实践的例子和工具,它们为开展富有成效的合作提出了建议,使教育工作者和家庭能够共同确保为他们所照顾的儿童提供更好的服务。

遗传学主页参考

国家医学图书馆关于遗传状况的消费者网站。

残疾人教育法

IDEA是我国的特殊教育法。它指导各州和学区如何为600多万符合条件的残疾儿童提供特殊教育和相关服务。

KidsHealth

儿童健康网站为父母、儿童和青少年提供了专门的门户网站。该网站关注儿童从出生到青春期的健康信息。

梅奥诊所

本网站提供搜索功能以及按字母顺序排列的疾病和病症列表。在健康生活中心区,有婴儿健康区和儿童健康区。

医疗在线

来自国家医学图书馆的可靠健康信息。该网站包括全文医学词典、药物信息、目录和600多个健康主题。有一个低视力版本可以在http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/lowvision.html

国家出生缺陷和发育障碍研究中心

介绍有关发育性残疾、患病率和疾病控制和预防中心(CDC)活动的信息。

国家体育活动与残疾中心

这个网站的特色是有关美国体育活动的信息和项目和设施的数据库

全国独立生活委员会

NCIL,作为一个会员组织,通过消费者驱动的倡导,推进独立生活和残疾人的权利。他们设想一个残疾人得到平等重视和充分参与的世界。

全国唐氏综合症大会(NDSC)

NDSC的目的是创造一种全国氛围,让所有人都承认并拥抱唐氏综合症患者的价值和尊严。使命是为唐氏综合症患者提供有关生活各个方面的信息、倡导和支持。

全国唐氏综合症协会

NDSS致力于成为提高唐氏综合症患者生活质量和实现所有唐氏综合症患者潜力的国家领导者。目的是通过国家在教育、研究和宣传方面的领导,使唐氏综合症患者及其家庭受益。

国家康复信息中心(NARIC)

NARIC网站提供了与残疾和康复研究项目和文献相关的数据库。REHABDATA数据库包含在美国进行的研究的超过12000个引用和摘要

特殊教育项目办公室(OSEP)

OSEP致力于通过提供领导和财政支持来帮助各州和地方地区,改善出生至21岁的婴儿、幼儿、儿童和残疾青年的结果。

0到3

ZERO TO THREE是一个全国性的非营利组织。ZERO TO THREE的使命是通过支持和加强家庭、社区和那些为他们工作的人来促进我国婴幼儿的健康发展。我们致力于推进当前的知识;促进有益的政策和做法;向各种各样的受众传播研究和最佳实践;并提供培训、技术援助和领导力发展。


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